Rol de la integridad de la barrera hematoencefalica en la Enfermedad de Alzheimer.
La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia en los ancianos. Las principales características neuropatológicas de la EA son la degeneración sináptica y neuronal y la presencia de placas amiloides y ovillos neurofibrilares . El principal componente proteico de las placas de amiloide es el péptido beta-amiloide (Aß). La acumulación de Aß en el cerebro de pacientes con EA se piensa que es central en la patogénesis de la EA. Durante la última década se ha convertido quedado claro que la pérdida sináptica y la degeneración neuronal que subyace a los deterioros cognitivos tempranos son causadas por pequeños agregados denominados oligómeros Aß .
La barrera hematoencefálica (BHE) es una capa de células que regula la entrada de sustancias en el cerebro, entre tanto que mantiene la eliminación de las moléculas tóxicas del cerebro a la sangre. Durante años modelos animales han sido valiosos el estudio del Alzheimer y se han utilizado ampliamente para evaluar terapias preclínicas. Sin embargo, es discutible si los ratones transgénicos reproducen completamente las características observadas en los pacientes con EA, en particular, las relativas a la BHE. Además, no se entiende claramente si oligómeros Aß están siendo transportados a través de la BHE. La última constituye una brecha de conocimiento significativo en el campo que nos gustaría abordar en este Proyecto Fondecyt.
