Glial D-serine modulates oligodendrocyte lineage progression under inflammatory conditions

Este estudio demuestra que la D-serina derivada de células gliales modula la progresión de la línea de oligodendrocitos bajo condiciones inflamatorias, alterando su diferenciación celular y su maduración mediante mecanismos dependientes de receptores NMDA. Los hallazgos evidencian un vínculo mecanístico entre neuroinflamación y alteraciones de la remielinización, aportando nuevas perspectivas para comprender enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple. Asimismo, la investigación posiciona la señalización glial mediada por D-serina como un potencial blanco terapéutico en patologías neuroinflamatorias.

Referencia del artículo: Espinoza, J. P., Cisterna, I., Triviño, J. J., Arancibia, V., & Beltrán-Castillo, S. (2026). Glial D-serine modulates oligodendrocyte lineage progression under inflammatory conditions. Frontiers in Cellular Neuroscience, 20, 1784678. https://doi.org/10.3389/fncel.2026.1784678

Nombre del primer autor UBO: Dr. (c) Juan Pablo Espinoza, estudiante del Programa de Doctorado en Ciencias mención Materiales Funcionales, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Bernardo O’Higgins, Santiago, Chile.

Nombre del autor de correspondencia UBO: Dr. Sebastián Beltrán Castillo, Jefe del Centro Integrativo de Biología y Química Aplicada (CIBQA), Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Bernardo O’Higgins, Santiago, Chile.

Indexación y cuartil: WoS Q1/Scopus Q1

Palabras clave:

  • En español: astrocitos; D-serina, diferenciación celular, neuroinflamación, oligodendrocitos, receptores NMDA, señalización glial.
  • En inglés: astrocytes; D-serine, glial signaling, neuroinflammation, NMDA receptors, oligodendrocyte differentiation, remyelination.

Relevancia de la investigación:

Este estudio demuestra que la D-serina derivada de células gliales modula la progresión de la línea de oligodendrocitos bajo condiciones inflamatorias, alterando su diferenciación celular y su maduración mediante mecanismos dependientes de receptores NMDA. Los hallazgos evidencian un vínculo mecanístico entre neuroinflamación y alteraciones de la remielinización, aportando nuevas perspectivas para comprender enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple. Asimismo, la investigación posiciona la señalización glial mediada por D-serina como un potencial blanco terapéutico en patologías neuroinflamatorias.

Fuente: Dirección de Investigación y CUBO.

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